1、DL-T 919-2005六氟化硫中礦物油紅外測油儀符合標準

符合國家標準“HJ637-2018水質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外光度法"
2、DL-T 919-2005六氟化硫中礦物油紅外測油儀技術(shù)原理
根據(jù)HJ637-2018標準，用四氯乙烯萃取水中的油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動植物油等極性物質(zhì)后，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數(shù)分別為2930cm-1(CH2基團中C-H鍵的伸縮振動)、2960cm-1(CH3基團中C-H鍵的伸縮振動)和3030cm-1(芳香烴中C-H鍵的伸縮振動)譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。
3、DL-T 919-2005六氟化硫中礦物油紅外測油儀儀器的使用部門
環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，石油化工、水文水利、自來水公司、污水處理廠、火力發(fā)電廠、鋼鐵企業(yè)、高校科研教學、農(nóng)業(yè)環(huán)境監(jiān)測、鐵路環(huán)境監(jiān)測、汽車制造、海洋環(huán)境監(jiān)測、交通環(huán)境監(jiān)測、環(huán)境科研等檢測室、實驗室使用。
4、儀器應(yīng)用范圍
該儀器主要應(yīng)用在地表水、地下水、工業(yè)廢水中含油量的測量，也可用于餐飲業(yè)煙氣中油的監(jiān)測和固體中含油量的監(jiān)測。
5、技術(shù)指標
項  目              技術(shù)指標
儀器檢出限       3SD≤0.02mg/L(測量11次空白計算3倍標準偏差)
方法檢出限(水樣)  0.002mg/L
水樣測量范圍      0.0-100%油(稀釋或富集萃取測量法)
重復(fù)性           RSD≤1%(20-100mg/L油標樣測定11次)
測量四氯乙烯      2930cm-1 吸光度：＜0.2（A）
芳烴檢出限          2mg/L（苯國家標準物質(zhì)）
準確度誤差       <±2%
相關(guān)系數(shù)       R>0.9999
掃描速度          全譜掃描，30秒鐘/次
波數(shù)范圍       3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）
吸光度范圍       0.0000～2.0000AU（即透過率100～1%T）
分辨率              0.001mg/L
波數(shù)準確度和重復(fù)性  ±0.5cm-1
使用溫度和濕度      溫度范圍1℃-40℃，濕度≤90﹪
主機外型尺寸      48cm×39cm×24cm（長寬高）
使用電源       (220±22)V、(50±1)Hz、50VA
6、技術(shù)特點
1)符合國標HJ637-2018，紅外三波數(shù)和非分散單波數(shù)譜圖清晰，刻度準確，可以清晰顯示三波數(shù)產(chǎn)生的吸收譜圖和吸光度；
2)廠家配備標準油濾光片，可進行單點校正，一次標準曲線免更換，免除配置標油有毒試劑；
3)具有測量儀器校正系數(shù)功能且可標準曲線校正,可單點校正,多點校正,曲線校正;
4)可拆卸一體化光學系統(tǒng)，體積小、光程短、能量大，先分光后吸收，穩(wěn)定性好；
5)儀器工作站采用穩(wěn)定的NET4.0運行平臺，綠色硬盤版免安裝,具有軟件著作權(quán)證書；
6)采用Windows7或Windows10操作系統(tǒng)控制；
7)可配備SE-3KS全自動萃取器,實現(xiàn)全自動定量進液、萃取、分離脫水和振蕩吸附動植物油，杜絕有毒試劑接觸，保障操作人員的健康安全；
8)相關(guān)系數(shù)好，測量0.5-5 mg\L,R>0.9999；
9)可自動調(diào)整儀器的亞甲基2930cm-1的波長定位，實現(xiàn)儀器的準確測量。
10)儀器內(nèi)置12寸觸控平板電腦，外置無線鼠標鍵盤，同時也可外置電腦，操作方便快捷；
11)零點實時調(diào)整，基線穩(wěn)定性好，消除基線漂移影響，采用熱釋電紅外探測器，精確采集鹵燈亮滅時熱釋電信號；
12)具有自動統(tǒng)計分析、譜圖顯示、儲存、打印等功能，可無線聯(lián)網(wǎng)遠程控制操作；
13)可以檢測水樣中的總油,石油類,動植物油，還可以檢測飲食業(yè)油煙氣體中含油,固體中含油；
14)非分散和紅外一鍵切換，操作更加便捷；
15)能檢驗萃取溶劑的透光率和純度，分辨各種干擾物；

本產(chǎn)品個別參數(shù)有所更新或遺漏，僅供參考，產(chǎn)品參數(shù)以本公司提供的蓋章文件為準。 日期：2019年10月10日